General

Cuando tu bebé es intersexual

Cuando tu bebé es intersexual


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

¿Qué significa que mi bebé es intersexual?

Intersexualidad es un término que se usa cuando alguien nace con características sexuales que no se ajustan a la definición habitual de niña o niño. Un niño intersexual puede tener órganos sexuales internos, genitales externos, cromosomas u otros marcadores biológicos que difieren de los típicos hombres o mujeres.

Estas condiciones a veces se denominan diferencias de desarrollo sexual (DSD). ("Hermafrodita" era el término utilizado para referirse a las personas con estas afecciones, pero ahora se considera obsoleto).

Un bebé intersexual puede:

  • Aparecen como mujeres en el exterior, pero tienen una anatomía mayoritariamente masculina en el interior, o viceversa.
  • Tienen genitales que parecen estar entre los hombres y las mujeres.
  • Tienen algunas células con cromosomas femeninos (XX) y algunas con cromosomas masculinos (XY). (Por lo general, todas las células de las niñas tienen cromosomas XX y todas las células de los niños tienen XY).

Esto sucede con más frecuencia de lo que piensa: aproximadamente 1 de cada 2,000 niños tiene un DSD, incluidos aquellos con variaciones que no aparecerán hasta más adelante en la vida.

Ser intersexual no es lo mismo que ser transgénero. A menudo es difícil asignar un género a un bebé intersexual. Si una persona intersexual siente que el género que se le asignó al nacer no coincide con su identidad de género, puede pasar al género más alineado con su identidad de género.

Tener un DSD a menudo requiere apoyo médico, psicológico y de los padres, pero los niños intersexuales pueden convertirse en adultos sanos y bien adaptados.

¿Cómo puedo saber si mi bebé es intersexual?

Los padres a menudo descubren que su hijo es intersexual al nacer, pero no siempre. Los proveedores de atención médica a veces detectan un desarrollo sexual atípico durante una ecografía antes de que nazca un bebé.

También es posible descubrir que su hijo tiene un DSD meses o años después del nacimiento, como en la primera infancia o durante la pubertad. Algunas personas no se dan cuenta de que tienen un TDS hasta la edad adulta y algunas personas nunca lo descubren. (Consulte a continuación una lista de algunos DSD comunes).

¿Qué pasa si mi bebé nace intersexual?

Si al nacer se identifica que su bebé posiblemente tenga un DSD, es probable que el médico se lo informe, pero es posible que no sea posible diagnosticar el tipo específico de DSD de inmediato.

Para obtener un diagnóstico específico de DSD, es posible que su bebé deba someterse a varias pruebas, incluidas pruebas cromosómicas, pruebas hormonales y resonancias magnéticas o ecografías de los genitales internos. Puede llevar varios días obtener los resultados de la prueba, e incluso entonces, no siempre es posible un diagnóstico definitivo.

La mayoría de los DSD no son una amenaza para la salud y, por lo general, no es necesaria la intervención médica. Sin embargo, en algunos casos, un niño intersexual con una determinada afección puede necesitar cirugía o medicamentos para prevenir problemas médicos graves y proteger su salud.

Muchos hospitales grandes tienen equipos de DSD que se reúnen con los padres después de que nace el bebé para guiar las decisiones de tratamiento y ofrecer apoyo. Estos equipos incluyen especialistas como genetistas, urólogos, endocrinólogos pediátricos, ginecólogos pediátricos y psicólogos. Los expertos en DSD coinciden en que estos equipos especializados son la mejor manera de cuidar a los niños intersexuales.

Desafortunadamente, no todos los hospitales tienen equipos de DSD. Si su hospital no ofrece este tipo de tratamiento especializado, o si no está satisfecho con los recursos que proporciona, busque un centro de atención especializada de DSD que se adapte a sus necesidades. Es importante encontrar proveedores de atención médica experimentados y comprensivos que lo ayuden a determinar el mejor camino a seguir para su hijo, incluido cómo (o si) asignar un género a su hijo.

¿Qué significa asignar un género a mi hijo intersexual?

Su equipo de DSD abordará sus preguntas sobre la asignación de género. Idealmente, es mejor esperar hasta obtener los resultados de cualquier prueba o examen antes de tomar cualquier decisión, para tener una idea más clara de la condición de su hijo. A veces, los médicos pueden usar esta información para predecir si es probable que su hijo se identifique como niño o niña a medida que crezca.

Asignar un género es una decisión reversible con el objetivo de ayudarlo a criar a su hijo de acuerdo con las normas sociales y legales. No necesariamente requiere someter a su hijo a una cirugía para que se vea más como un niño o una niña.

¿Tiene que asignarle un género a su hijo?

Legalmente, en la mayoría de los estados, los padres deben especificar un género masculino o femenino en el certificado de nacimiento de su hijo. Sin embargo, California y Washington han comenzado a ofrecer una tercera opción de género no binaria llamada "X" en los certificados de nacimiento.

¿Cómo puedo decidir qué es lo correcto para mi hijo intersexual?

Tener un hijo intersexual puede ser estresante y confuso. Puede preocuparse por la salud de su hijo y si será aceptado por la sociedad. Quizás también esté preocupado por su capacidad para criar a un niño diferente.

Es más, es posible que sienta la presión de la familia, las normas culturales y, a veces, incluso de los proveedores de atención médica para tomar decisiones sobre el género y la cirugía rápidamente.

No estas solo. Sepa que otros padres se han enfrentado a los mismos desafíos que usted enfrenta ahora, y buscar el apoyo de otros padres que tienen un hijo con DSD lo ayudará a navegar el estrés emocional y psicológico de lidiar con el diagnóstico de su hijo. (Vea los enlaces a los grupos de apoyo a continuación).

¿Cómo puedo decidir si mi bebé intersexual debe someterse a una cirugía reconstructiva?

Algunas condiciones de DSD requieren una intervención quirúrgica temprana para optimizar la salud y la fertilidad. Por ejemplo, un médico puede recomendar la extracción de órganos sexuales subdesarrollados causados ​​por una afección cromosómica porque pueden aumentar el riesgo de cáncer del niño. Una niña que tiene una afección en la que la uretra y la vagina comparten una abertura (seno urogenital) puede necesitar que se le cree una abertura vaginal para que pueda menstruar.

Muchos expertos y organizaciones, incluidas las Naciones Unidas, Human Rights Watch y tres excirujanos generales de EE. UU., Se han pronunciado enérgicamente contra las cirugías médicamente innecesarias para niños intersexuales. Recomiendan que los médicos y los padres posterguen la toma de decisiones sobre la cirugía hasta que el niño tenga la edad suficiente para opinar (a menudo hasta la pubertad o más tarde), a menos que se requiera cirugía para salvar la vida del niño.

Otras organizaciones aún están revisando la evidencia sobre si las cirugías intersexuales tempranas son óptimas. La Academia Estadounidense de Pediatría dice que los padres deben comprender los riesgos y beneficios de cualquier curso de acción, pero no ha emitido una declaración definitiva a favor o en contra. La Asociación Médica Estadounidense está considerando una propuesta que desalienta la práctica de los niños pequeños.

Algunos médicos y organizaciones dicen que la cirugía reconstructiva para bebés intersexuales debería seguir siendo una opción para los padres. La Fundación CARES, por ejemplo, no condena la cirugía siempre que el niño esté médicamente estable y los padres estén completamente informados y hayan encontrado un cirujano experto.

La mayoría de las cirugías para cambiar los genitales de un niño para que se parezcan más a una niña o un niño se considera cosmética. En el pasado, este tipo de cirugía se realizaba de forma rutinaria en bebés intersexuales. Hoy en día, se alienta cada vez más a los padres a posponer la toma de decisiones sobre la cirugía estética hasta que el niño sea mayor.

Aquí hay algunas razones para retrasar o renunciar a la cirugía reconstructiva en su hijo intersexual:

  • La cirugía es muy difícil de revertir. Si su hijo no está satisfecho con su género asignado, invertir el curso será mucho más difícil si se ha sometido a una cirugía.
  • Su hijo puede opinar sobre si debe o no someterse a una cirugía y qué tipo de cirugía debe realizarse si demora la decisión hasta que sea mayor. Después de todo, su hijo tiene que vivir con la decisión.
  • Los avances en la tecnología significan que las técnicas quirúrgicas están en constante evolución. Si espera, es posible que los procedimientos quirúrgicos para la afección de su hijo hayan mejorado para cuando decida someterse a una operación.
  • La cirugía suele ser innecesaria. Muchos adultos con DSD que se sometieron a cirugía cuando eran niños pequeños han condenado la práctica. La cirugía puede tener consecuencias dolorosas de por vida, incluidas complicaciones médicas y pérdida de la sensibilidad sexual.

Asegúrese de comprender estos riesgos potenciales al considerar la cirugía para su hijo. Las personas con DSD pueden vivir una vida feliz y plena sin pasar por una cirugía.

¿Cuáles son algunos ejemplos de condiciones intersexuales?

Hay muchos tipos de DSD, pero algunos de los más comunes incluyen:

Disgenesia gonadal mixta (DGM): Esta condición es causada por una diferencia cromosómica (mosaico), en la que algunos cromosomas son XY (masculinos) y otros son XO, lo que significa que les falta un segundo cromosoma sexual. Esto da como resultado que el niño nazca con un testículo no descendido en un lado y un órgano sexual subdesarrollado en el otro lado. Los niños con esta afección pueden requerir tratamiento hormonal y un control regular de su crecimiento y desarrollo.

Síndrome de insensibilidad a los andrógenos (AIS): Las personas con AIS son genéticamente masculinas (lo que significa que tienen cromosomas XY), pero sus cuerpos son resistentes a las hormonas sexuales para el desarrollo masculino. Esto provoca el desarrollo de genitales que son total o parcialmente femeninos. Un niño con AIS completo es genéticamente masculino pero parece una niña. (Esta condición generalmente no se descubre hasta más tarde). Los bebés con AIS parcial pueden tener genitales masculinos y femeninos, como un clítoris grande o testículos que no han descendido al escroto.

Micropene: Se dice que los niños que nacen con un pene muy pequeño tienen un micropene. No existe un criterio universalmente acordado sobre lo que constituye un micropene, pero en un niño recién nacido generalmente significa que el pene mide menos de 0,75 pulgadas de largo cuando se estira suavemente. Un micropene puede ocurrir solo o en combinación con trastornos hormonales u otros.

Hiperplasia suprarrenal congénita (CAH): Las personas con CAH producen hormonas sexuales masculinas adicionales llamadas andrógenos y tienen problemas para producir otras hormonas. Las niñas (bebés con cromosomas femeninos) con CAH pueden tener un clítoris o genitales agrandados que parecen masculinos. La CAH puede poner en peligro la vida y requerir un tratamiento de por vida, como el reemplazo hormonal.

Para obtener una lista más completa de DSD, visite la página web del Centro de Desarrollo Sexual de Trastornos de los Niños de Cincinnati.

¿Qué preguntas debo hacer a los proveedores médicos de mi hijo?

Depende de la afección de su hijo y de la especialidad del proveedor de atención médica. En general, querrás saber:

  • ¿La enfermedad de mi hijo pone en peligro la vida? ¿La decisión que me pide que tome es urgente o puedo tomarme mi tiempo?
  • ¿Mi hijo necesita esta prueba o intervención? ¿Qué información proporcionará esta prueba? (Algunas pruebas pueden ser estresantes e invasivas para su hijo. Trate de evitar pruebas innecesarias).
  • ¿Qué experiencia tiene en el tratamiento y cuidado de niños con DSD? (Si el proveedor no tiene experiencia, busque a alguien que la tenga).
  • ¿El DSD de mi hijo afectará su salud física, desarrollo sexual, fertilidad, bienestar intelectual o emocional?
  • ¿Con qué frecuencia necesitará mi hijo exámenes médicos?
  • ¿Cómo puedo apoyar mejor a mi hijo?
  • ¿Cómo me comunico con los miembros de la familia, las niñeras y los trabajadores de la guardería sobre la condición de mi hijo?
  • ¿Puede ponerme en contacto con otro padre con el que pueda hablar, o puede recomendarme un grupo de apoyo?

¿Mi hijo intersexual tendrá problemas psicológicos?

Es normal preocuparse por lo que le depara el futuro a su hijo, y la investigación a largo plazo sobre el bienestar emocional de las personas con TDS es escasa.

Sin embargo, los psicólogos saben que los sentimientos de vergüenza y rechazo tienen un impacto negativo en la salud mental de las personas, mientras que sentirse apoyado, reconocido y comprendido es beneficioso. En otras palabras, crear un entorno amoroso y de apoyo para su hijo puede ayudar a garantizar que crezca seguro y contento.

Hable con su equipo de DSD sobre qué desafíos esperar y cómo superarlos, y consulte con un profesional de salud mental sobre la mejor manera de apoyar y hablar con su hijo. Como pueden atestiguar los adultos con DSD, los niños intersexuales pueden vivir vidas felices, saludables y productivas.

¿Qué pasa si lucho por aceptar a mi hijo intersexual?

La sociedad todavía está aceptando la idea de que no todas las personas encajan perfectamente en una categoría masculina o femenina. Como resultado, muchos padres se sienten avergonzados por el DSD de su hijo. Sin embargo, esto puede ser perjudicial tanto para la dinámica familiar como para la autoestima de su hijo, por lo que es importante encontrar proveedores de atención médica y grupos de apoyo en los que pueda apoyarse para obtener consejos y orientación para navegar por su nueva realidad.

Los psicólogos y defensores dicen que ser abierto con su hijo sobre su condición, en lugar de tratar de ocultarlo a amigos cercanos, cuidadores y familiares, ayudará a fomentar un ambiente de aceptación.

¿Dónde puedo obtener más información y apoyo?

Hospitales

La Red de Investigación Traslacional de Trastornos del Desarrollo Sexual es un grupo de centros médicos dedicados a investigar las necesidades específicas de los pacientes con DSD que trabajan para encontrar los mejores estándares de atención. En su sitio web, puede encontrar una lista de hospitales especializados en DSD.

Children's Hospital Colorado tiene una clínica SOAR (Resultados del desarrollo sexual - Lograr resultados) muy respetada con un equipo multidisciplinario especializado en DSD.

Grupos de apoyo

El grupo de apoyo AIS-DSD se dedica a ayudar a las personas con síndrome de insensibilidad a los andrógenos (AIS) y otros DSD.

DSD Families es un recurso de información y apoyo para niños, adolescentes y adultos jóvenes que tienen un DSD.

La Fundación CARES es una organización sin fines de lucro dedicada a mejorar la vida de las familias y las personas afectadas por la hiperplasia suprarrenal congénita (CAH).

La Asociación de Hipospadias y Epispadias brinda educación y apoyo a las personas con afecciones de hipospadias y epispadias.

Accord Alliance brinda educación tanto a profesionales como a familias sobre las mejores prácticas para abordar los DSD. Puede encontrar un manual detallado para padres en su sitio web.

Nota: Este artículo fue revisado por Sharon Travers, MD, y Cindy Buchanan, PhD, en la Clínica SOAR del Children's Hospital Colorado.


Ver el vídeo: QUÉ ES SER INTERSEXUAL? (Mayo 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos